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Nifty無創性胎兒染⾊體異常產前檢測

有關Nifty無創性胎兒染⾊體異常產前檢測 

非高齡的孕婦也有機會面對胎兒染色體與基因異常的風險。

據衛生署資料指出,每700名新生嬰兒中,便有1名患有唐氏綜合症,高齡孕婦在懷孕及生產時的面對的風險,相對於非高齡孕婦更高。因此,每位寶寶都有機會面對染色體異常的風險。

NIFTY無創性胎兒染色體異常產前檢測是一項安全、簡單、準確的非侵入性產前檢測,懷孕10週或以上即可進行檢測,了解胎兒染色體異常的風險。

NIFTY的非入侵性產前篩檢為您及寶寶帶來更全面的保障。 美國ISPD協會推薦孕婦選用NIPT檢測技術進行胎兒染色體篩查,而美國ACMG協會則推薦以NIPT檢測技術來代替傳統的唐氏篩查,進行胎兒染色體篩查。

Nifty無創性胎兒染⾊體異常產前檢測

Nifty檢測優勢

Nifty無創性胎兒染⾊體異常產前檢測適合人士
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NIFTY無創性胎兒染色體異常產前檢測

NIFTY Non-invasive Analysis of Fetal DNA for Parental Screening 

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Nifty及Nifty PRO項目詳細

Nifty無創性胎兒染⾊體異常產前檢測內容
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